Генетические анализы в Зеленограде

Генетические анализы  | Тесты на отцовство  | Диагностика синдрома Дауна и др. хромосомных заболеваний  

Диагностическая ценность генетических исследований приобретает все большую значимость. Для диагностики некоторых форм мужского и женского бесплодия все чаще используются исследования ДНК. Анализ локусов HLA применяется для выяснения причин бесплодия в супружеской паре. Необходимость этого вида анализов очевидна, поскольку в последние годы проблема бесплодия и невынашивания беременности возрастает. Бесплодие наблюдается, в среднем, у 15-20% супружеских пар. В каждом третьем случае бесплодие или привычное невынашивание беременности могут быть обусловлены генетическим особенностями одного или обоих супругов.

Кроме того, в развитии многих распространенных заболеваний лежат генетические нарушения. Как правило, это такие заболевания как гипертония, ишемический инсульт, тромбофилии, ожирение, остеопороз, алкоголизм. Генетические анализы позволяют избежать развития многих патологий или свести к минимуму их ущерб для здоровья. Сейчас такая диагностика доступна всем каждый желающий.

Сдать генетические анализы в Зеленограде можно в Медицинском Центре «338» в удобное для вас время. 

 

Неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС)

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ >>>>>>> Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности.

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке

Основанный на анализе ДНК плода, неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):

- Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
- Определяет риск наследственных заболеваний
- Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
- Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
- Самый доступный тест в максимально сжатые сроки
- Определение пола ребенка

Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

Показания к применению при одноплодной беременности

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

Скрининг при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:
- Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
- Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
- Снижение необходимости в повторных считываниях
- Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры

Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.
Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.

Генетические анализы в Медицинском Центре «338»

Медицинский Центр "338" желает вам и вашим близким крепкого здоровья!